DIRECTEUR DU LABORATOIRE  
Dr Yvan Guindon, C.M., Ph. D., MSRC
(514) 987-5785
Yvan Guindon s'est joint à l'équipe de Merck Frosst Canada en tant que chimiste senior en 1979. Il fut rapidement promu au poste de directeur de la chimie thérapeutique en 1984, puis à celui de directeur principal en 1985. Plus de détails.

CHERCHEURS ASSOCIÉS  
Philippe A. Mochirian, Ph. D.
(514) 987-5788
- DEA (Diplôme d'Études approfondies) en 1998 de l’Université Paris XI-Orsay sous la supervision de David S. Grierson à Institut de Chimie des Substances Naturelles (ICSN, Gif/Yvette). 
- Ph. D. 2007, Université de Montréal
- 2007 jusqu’à maintenant, chercheur associé au sein de l’équipe du Dr. Guindon

Michel Prévost, Ph. D.
(514) 987-5506
Michel Prévost s’est joint à l’équipe du Prof Guindon en 1999 après avoir effectué un B. Sc. (CO-OP) à l’Université d’Ottawa.  En 2002, il a obtenu une M.Sc. portant sur l’élaboration d’une méthodologie radicalaire permettant la synthèse de motif propionates.  Après avoir complété son doctorat en 2007 sur le développement de nouvelles stratégies pour la synthèse d’analogues de nucléosides, il a  entrepris des études postdoctorales à l’université de la Californie (Irvine) au sein de l’équipe du professeur Keith A. Woerpel (2007–2009). Ses travaux ont porté sur le développement d’une stratégie impliquant des intermédiaires trans-cyclooctènes substitués permettant la formation stéréosélective de polyols et de cyclohexanes fonctionnalisés.  Après avoir travaillé dans le laboratoire du Prof. René Roy à l’Université du Québec à Montréal comme assistant de recherches, il s’est joint de nouveau à l’équipe du Prof. Guindon en tant que chercheur associé en 2010.  Il s’intéresse particulièrement à la synthèse de nouvelles familles de nucléosides et à l’élaboration de stratégies radicalaires pour la synthèse de centres stéréogènes acycliques hautement substitués.

ÉTUDIANTS AU DOCTORAT ET À LA MAÎTRISE 
Cindy Buonomano
(514) 987-5788
En 2008, Cindy a obtenu son Diplôme Universitaire de Technologie à l’Université de Montpellier (Hérault, France) suivi d’un stage de 3 mois au département de recherche exploratoire de Sanofi-Aventis (Toulouse, France) concernant la synthèse totale de molécules hétérocycliques. En 2009, Cindy a complété son B.Sc. en chimie organique et bioorganique à l’Université de Paris XI-Orsay, sous la supervision du professeur Giang Vo Than. Elle effectuait un stage en alternance durant un an avec le département de chimie des isotopes et synthèse de métabolite de Sanofi-Aventis (Chilly-Mazarin, France). Son travail concernant la synthèse de métabolites de médicaments. En 2009, Cindy a commencé à préparer son diplôme de M.Sc. à l’université de Haute Alsace (Mulhouse, Haut-Rhin, France). Au cours de la première année, elle a effectué un stage de 3 mois au sein du laboratoire de chimie thérapeutique du docteur Blanchard, portant sur la synthèse de mycolactones, toxines responsables de l’ulcère de Buruli. Actuellement, Cindy effectue un stage de fin d’études au sein du Laboratoire du professeur Guindon, dont le sujet est la synthèse de d’un dérivé de l’acide botcinique, ainsi que la synthèse d’analogues de nucléosides ayant montré une activité anti-virale, et anti-cancer.

Starr Dostie, M. Sc.
(514) 987-5788
Après avoir complété son B.Sc. à l’Université Bishop’s, Starr Dostie s’est joint au groupe du Pr. Mihai Scarlete avec lequel est obtient son diplôme de M.Sc. en 2009 dans le domaine de la chimie physique suivant ses études de solidification unidirectionnelle de mélanges liquéfiés de silicium/germanium à partir de creusets de quartz enduits de SiOxNy pour la croissance de cristaux selon le procédé de Czochralski. En 2009, elle se joint au groupe du Pr. Yvan Guindon et complète présentement son Ph.D. où ses intérêts de recherche sont principalement dirigés sur le développement d’une nouvelle méthodologie pour la synthèse d’analogues de nucléosides L-1’,2’-cis qui présentent une importance en tant qu’agents antiviraux et anticancers.

François Godin, M. Sc.  
(514) 987-5788
Après avoir complété son B.Sc. Honours à l'Université McGill ainsi qu'un stage de 16 mois à Merck Frosst Canada au sein du groupe de Recherche pharmaceutique et Développement, François a joint le groupe du Pr. Yvan Guindon en 2006. En 2008, il complète son M.Sc. en chimie organique de l'Université de Montréal suivant ses études des processus radicalaires pour le développement de stratégies alternatives menant à la synthèse de fragments de la zincophorine en plus d'étudier les contraintes conformationelles présentes au sein de tétrahydropyranes substitués. Il complète présentement son Ph.D. dans le même groupe de recherche alors que ses intérêts de recherche sont principalement orientés sur de nouvelles méthodologies pour la synthèse de polypropionates et de centres quaternaires à partir de radicaux α-carbonyles.

ÉTUDIANTS AU BACCALAURÉAT
Kashif Tanveer
(514) 987-5788
Kashif Tanveer complète présentement son B.Sc. à l'Université d'Ottawa. Au cours de son stage au sein du laboratoire du Pr. Yvan Guindon, il étudie des stratégies permettant d'obtenir des analogues de nucléosides L-1',2'-cis portant un fluor en position C2' qui présentent des activités anticancer.