Chimie des radicaux libres : Nouvelle approche pour la synthèseUn des objectifs à long terme de notre programme de recherche est de contribuer à différents niveaux avec de nouvelles approches synthétiques pour la création de centres stéréogéniques, spécialement sur des molécules acycliques. Ces dernières sont reconnues comme des entités difficiles à transformer de façon stéréosélective à cause de leur grande flexibilité. Plus précisément, nous sommes intéressés aux intermédiaires radicalaires, des espèces peu étudiées pour ce type de transformation. Un des objectifs à long terme est d'étudier les mécanismes de divers processus biologiques, principalement en ce qui concerne les produits naturels dérivés de la biosynthèse de polykétides. Pour en savoir plus (PDF).
Chimie des sucres : Synthèse de N-glycosidesLe but de ce programme de recherche est le développement de stratégies synthétiques permettant d'accéder efficacement à des analogues de nucléosides de façon stéréocontrôlée. Inspiré par la structure des N-glycosides, ce projet pourrait mener à la découverte de nouveaux prototypes moléculaires. Les N-glycosides (naturels ou synthétiques) et leurs dérivés acycliques, ont une importance biologique significative, et ce pour plusieurs raisons. En effet, ces composés démontrent une variété de propriétés thérapeutiques prometteuses, telles des activités antitumorales, antibactériennes et antivirales. La synthèse d'analogues de N-glycosides représente un défi important. Pour en savoir plus (PDF).
Chimie des carbohydrates : Mimétiques du sialyl Lewis XCe programme de recherche provient de notre intérêt dans ce qui pourrait sembler être des questions scientifiques indépendantes: la découverte des nouvelles méthodologies synthétiques qui permettent des modifications diastéréosélectives d'intermédiaires de radicaux libres acycliques, et le développement de mimétiques du sialyl Lewis pouvant agir comme antagonistes de la E- et de la P-sélectine. Ce dernier provient de notre intérêt pour atténuer les effets biologiques subséquent à l'interaction entre les protéines modifiées post-traductionnellement et leurs récepteurs. Pour en savoir plus (PDF).
Free Radical Chemistry: A New Approach to SynthesisOne of the long-term objectives of our research program is to contribute at strategic, tactical and theoretical levels with approaches leading to the creation of new stereogenic centers, notably on acyclic molecules, which as a class are among the most difficult chemical entities to transform stereoselectively because of their flexibility. Of particular interest to us is the use of free-radical intermediates that were completely overlooked until a decade ago, in such approaches. More information (PDF).
Chemistry of Sugars: Synthesis of N-GlycosidesThe goal of this research program is the development of synthetic strategies that permit facile, stereocontrolled access to analogues of purine and pyrimidine nucleosides. Inspired by the structure of N-glycosides this project could lead to the discovery of new molecular prototypes. N-glycosides (natural or synthetic) and their acyclic derivatives are biologically significant for a number of reasons. These compounds are found to exhibit a variety of therapeutically-promising properties which include antitumor, antibacterial and antiviral activities. More information (PDF).
Chemistry of Carbohydrates: Sialyl Lewis X MimeticsThe present research program stems from our interest in what could appear to be unrelated scientific issues: the discovery of new synthetic methodologies that allow for diastereoselective modifications of acyclic free radical intermediates, and the development of sialyl Lewis X (sLeX) mimetics as antagonists of E- and P-selectins. The latter originates from our interest in altering the biological effects mediated by the interaction between posttranslationally modified proteins (e.g., glycoproteins) and their receptors. More information (PDF).