Génomique fonctionnelle intégrative des traits cardiovasculaires complexes

Les techniques de génétique traditionnelle ont permis d’identifier des nombreuses variations génétiques responsables de maladies héréditaires à transmission mendélienne. Malgré leur gravité, ce type de maladies (où une variation de la séquence d’un seul gène est généralement à elle seule suffisante pour expliquer la maladie), est cependant relativement rare. En opposition aux maladies à transmission mendélienne, les maladies plus communes qui affectent une grande partie de la population (comme par exemple les maladies cardiovasculaires) sont considérées comme des « maladies complexes », où la prédisposition génétique résulte d’interactions entre de très nombreux gènes.

Pour élucider les déterminants génétiques de traits cardiovasculaires complexes, nous étudions des croisements génétiques animaux à l’aide de nouvelles techniques de génomique fonctionnelle intégrative. Cette approche utilise des outils bio-informatiques pour intégrer diverses informations biologiques, incluant les variations génétiques existant au niveau du génome entier, l’expression génique tissulaire et les fonctions des gènes, pour comprendre comment certaines interactions géniques complexes peuvent conduire à l’apparition de certains traits phénotypiques cardiovasculaires.