Cette unité de recherche s’intéresse à définir les mécanismes cellulaires et moléculaires qui contrôlent l’homéostasie osseuse. Ce phénomène physiologique dynamique assure le remodellage constant du tissu osseux tout au long de la vie des vertébrés et repose sur un équilibre entre formation et résorption de l’os. La formation de l’os est sous le contrôle de l’ostéoblaste une cellule d’origine mésenchymateuse et l’ostéoclaste qui dérive de la lignée hématopoiétique monocyte-macrophage est responsible de la résorption du tissu osseux. Lorsque cet équilibre est perturbé des maladies majeures comme l’ostéoporose et l’ostéopétrose ou maladie d’Albers-Schönberg peuvent en résulter. Par des approches génétiques, génomiques et de biologie moléculaire, nous avons pu caractériser plusieurs gènes impliqués dans ces maladies chez la souris et l’humain. Au niveau cellulaire, nous étudions le rôle des voies de transduction du signal et en particulier le rôle de certaines protéines phosphatases dans ces mécanismes. Ces études nous permettront de caractériser des biomarqueurs et de définir des cibles thérapeutiques afin d’intervenir auprés des patients.