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Les petits génomes circulaires d’ADN double brin de tous les types de VPH sont organisés de façon similaire. Ils codent pour seulement quelques protéines; 6 protéines précoces et 2 protéines tardives.
E1 et E2: E1 et E2 sont les 2 protéines virales requises pour la réplication de l’ADN viral, de concert avec la machinerie de réplication de l’ADN de la cellule hôte.
E4 et E5: Ces 2 protéines sont nécessaires pour l’amplification du génome viral dans les couches supérieures de l’épithélium.
E6 et E7: Les protéines E6 et E7 des types de VPH à « risque élevé » sont oncogéniques. Elles sont capables d’immortaliser les cellules et induisent chez elles une instabilité génomique. E6 et E7 rendent inactives les protéines cellulaires p53 et Rb, respectivement, qui sont responsables de la suppression de tumeurs.
L1 et L2: Ces 2 protéines forment la capside virale; elles sont exprimées tardivement lors de l’infection, dans les couches supérieures de l’épithélium.
LCR (« long-control-region »): Cette région contient la plupart des séquences d’ADN régulatrices nécessaires à la réplication du génome viral (origine de réplication) et à l’expression des gènes viraux (promoteur).
Représentation linéaire du génome VPH16
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