Les chercheuses et chercheurs
de l’IRCM

Des avancées sans précédent dans les domaines de la microfluidique, de la quantification globale des ARNm de cellules individuelles ("single-cell RNA sequencing") et de la biologie computationnelle permettent depuis quelques années déjà de déchiffrer les programmes d'expression géniques qui gouvernent le fonctionnement de chacune de nos cellules. Cependant, puisque le niveau des ARNm ne corrèle pas toujours avec celui des protéines qu'ils encodent, le profilage direct des acteurs fonctionnels des cellules, les protéines, apparait essentiel pour une détermination plus précise, et conséquemment plus informative, des programmes d'expression génique avec une résolution cellulaire. 

Notre laboratoire met à profit son expertise en technologies "omiques" pour développer à l'IRCM un pipeline bimodal qui jumelle la protéomique et la transcriptomique/génomique afin de cartographier les réseaux d'expression génique des cellules individuelles avec une précision inédite. Nous exploitons également la puissante méthode de "phage display" pour découvrir des anticorps recombinants contre de nouveaux épitopes de surface qui jouent un rôle clé dans la programmation fonctionnelle de nos cellules et que nous pouvons mettre à profit pour améliorer la cartographie des réseaux géniques.

Notre recherche se situe en amont du développement d'un tout nouveau paradigme médical, la médecine cellulaire d'interception ("Cell-based interceptive medicine"), qui se répand rapidement en Europe ("LifeTime Initiative") et qui vise à traiter les maladies dès les premiers signes de perturbation des réseaux d'expression génique dans les cellules qui bifurquent de la santé vers la maladie. Pour accélérer le développement de la médecine cellulaire d'interception au Québec et au Canada, nous avons mis en place l'initiative 37TrillionCells (www.37trillioncells.com) qui regroupe plusieurs laboratoires autour de thèmes de recherche qui utilisent des technologies communes.

Notre pipeline de protéogénomique (protéomique génomique) à résolution cellulaire, qui est un élément central de l'initiative 37TrillionCells, promet de révolutionner la compréhension, le diagnostic et le traitement de nombreuses maladies, dont le diabète qui affecte plus de 500 millions de personnes dans le monde et peut générer de graves complications. En plus du diabète et ses complications, notre équipe a un intérêt prioritaire pour certains désordres neurodégénétatifs (leucodystrophies,ALS, Alzheimer) et certains cancers. 

Notre travail s'appuie sur des partenariats nationaux et internationaux avec des groupes académiques et industriels, en favorisant une approche ouverte (Open Science) pour accélérer la découverte de traitements médicaux et la création de richesses pour l'économie du Québec et du Canada.