Comment l’autoréactivité façonne le destin cellulaire des lymphocytes T dans le thymus

(Titre traduit. Cette conférence aura lieu en anglais.)

Ellen Robey, PhD
Professeure titulaire
Département d’immunologie et de biologie moléculaire
Université de Californie à Berkeley
Berkeley, CA, États-Unis

Les hôtes de cette conférence sont Tarik Möröy, PhD  et Nathalie Labrecque, PhD. Cette conférence s’inscrit dans le calendrier 2026-2027 des conférences IRCM.

À propos de cette conférence
Le développement des lymphocytes T dans le thymus est essentiel à l'immunité adaptative et fournit d'importants modèles pour comprendre les décisions derrière la différenciation cellulaire chez les mammifères. En ce qui concerne les lymphocytes T, le principal facteur au cœur de ces décisions est le récepteur de la cellule T (TCR), variable d’un clone à l’autre : la reconnaissance par le TCR des complexes peptide du soi/CMH détermine le choix de lignée entre lymphocytes T CD8+ ou CD4+, entraîne la délétion des clones de lymphocytes T fortement autoréactifs, et conduit au développement d'une sous-population fonctionnellement distincte de lymphocytes T régulateurs (Tregs). En plus de guider ces différents destins cellulaires, la reconnaissance du soi par le TCR mène également à un ajustement fonctionnel des réponses des lymphocytes T, de sorte que les lymphocytes T présentant une autoréactivité modérée ou faible affichent des capacités distinctes à produire des cytokines et à y répondre. Dans ce séminaire, je présenterai les travaux récents de notre laboratoire combinant des modèles génétiques murins, des cultures de tranches de thymus et des approches multi-omiques pour disséquer l'impact de l'autoréactivité sur la sélection positive des lymphocytes T CD4 et CD8 conventionnels, ainsi que sur le développement thymique des Tregs classiques par rapport aux Tregs alternatifs.

À propos d'Ellen Robey 
La Dre Ellen Robey est actuellement professeure d’immunologie et de médecine moléculaire au Département de biologie moléculaire et cellulaire de l’Université de Californie (UC) à Berkeley. Elle a terminé avec distinction (Phi Beta Kappa) un baccalauréat ès arts en biologie de l’Université de Virginie en 1981. En 1986, elle a obtenu un doctorat en biochimie de l’UC Berkeley, puis a effectué une formation postdoctorale à l’Université Columbia, où elle a étudié le rôle des molécules CD4 et CD8 dans les décisions de différenciation des lymphocytes T. Elle est professeure à Berkeley depuis 1992, a été promue au rang de professeure titulaire en 2004 et a occupé le poste de directrice de la Division d’immunologie de 2023 à 2026. Elle a été nommée professeure Miller en 2007 et Fellow distinguée de l’Association américaine des immunologistes (AAI) en 2022.

Les travaux de recherche menés dans le laboratoire de la Dre Robey visent à mieux comprendre le développement et le fonctionnement du système immunitaire des mammifères, en mettant l’accent sur des modèles murins étudiés in vivo. Son équipe a été à l’avant-garde de l’application de techniques avancées de microscopie permettant de visualiser directement le système immunitaire en action. Plus récemment, la Dre Robey et ses collaborateurs ont utilisé des approches multi-omiques pour analyser les mécanismes qui déterminent le destin des lymphocytes T dans le thymus. Les deux principaux axes de recherche actuels de son laboratoire sont le développement des lymphocytes T dans le thymus et la réponse immunitaire au parasite protozoaire intracellulaire Toxoplasma gondii.
 

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