Contrôle dynamique de l'accessibilité à la chromatine au cours du développement et au niveau des tissus différenciés

(Titre traduit. Cette conférence aura lieu en anglais.)

Stephen Methot, PhD

Stagiaire postdoctoral
Institut Friedrich Miescher pour la recherche biomédicale
Bâle, Suisse

Ce conférencier est un candidat au poste de Directeur d'unité de recherche à l'IRCM

Format : 
Auditorium de l'IRCM
Accès par le 110, avenue des Pins O, H2W 1R7 Montréal
Port du masque obligatoire en tout temps

Zoom
URL : https://zoom.us/j/94078486709
ID de réunion : 940 7848 6709
Code secret : 785826

Bref résumé de la présentation :
Pour orchestrer les programmes d'expression génique au cours du développement, les organismes multicellulaires séparent, physiquement, différentes régions du génome en euchromatine ouverte et en hétérochromatine fermée. Cette organisation à l'échelle du génome est étroitement liée à l'état de différenciation cellulaire et/ou au type de tissu. L’impact de l'organisation spécifique du génome en fonction du tissu sur l'identité cellulaire et les mécanismes par lesquels les modifications dynamiques de la chromatine et de son accessibilité mènent à un développement animal robuste demeurent des questions non résolues, mais essentielles à la compréhension de la biologie. En utilisant l'organisme modèle C. elegans, j'ai pu acquérir progressivement une meilleure compréhension mécanistique de cette problématique, aux niveaux de la cellule, du tissu et de l’organisme. Dans le cadre de cette conférence, je présenterai plus spécifiquement mes travaux sur la régulation et le rôle de la modification post-traductionnelle des histones hétérochromatiques, soit la méthylation de la lysine 9 de l'histone 3, en fonction du tissu. L’accent sera porté sur son rôle chez les cellules musculaires. De plus, je présenterai mes récents efforts pour utiliser et établir le système de C. elegans comme modèle pour étudier les mécanismes moléculaires qui dictent les changements dynamiques de la chromatine au cours du développement, en tirant profit d'un programme de transcription rythmique et hautement dynamique requis pour la mue et le renouvellement de la cuticule de C. elegans. Globalement, mes travaux visent à élucider les principes fondamentaux qui sous-tendent l'accessibilité et la dynamique de la chromatine en fonction du tissu, dans le but ultime d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour perturber ou modifier les états de la chromatine en contexte de maladie.