Révéler la signalisation des récepteurs des incrétines endogènes dans les îlots pancréatiques

(Titre traduit. Cette conférence aura lieu en anglais.)

David J Hodson, PhD
Professeur Robert Turner en médecine du diabète
Centre d’Oxford sur le diabète, l’endocrinologie et le métabolisme
Département Radcliffe de médecine
Université d’Oxford
Oxford, Royaume-Uni

L'hôte de cette conférence est Mathieu Ferron, PhD. Cette conférence s’inscrit dans le calendrier 2025-2026 des conférences IRCM.

À propos de cette conférence
Les récepteurs des incrétines jouent un rôle central dans la biologie des îlots pancréatiques, mais l'étude de la dynamique de leur signalisation endogène dans les tissus intacts reste un défi. Au cours de cette présentation, je vous parlerai des nouvelles technologies qui permettent de visualiser et d'analyser la signalisation endogène des récepteurs des incrétines. En appliquant ces approches, nous avons dévoilé des mécanismes de communication encore inconnus entre les cellules α et les cellules β qui régulent la sécrétion d'insuline. Pour finir, j'évoquerai comment ces méthodes ont permis d'identifier un nouveau régulateur circulant du récepteur du GLP-1, susceptible d'avoir des applications cliniques dans le domaine du diabète et de l'obésité.

À propos de David J Hodson
Le professeur David Hodson est titulaire de la chaire Robert Turner de médecine du diabète à l'université d'Oxford et directeur du Centre Bukhman d'excellence en recherche sur le diabète de type 1, qui rassemble des experts en sciences médicales, en chimie, en bio-ingénierie et en informatique afin de mener des recherches interdisciplinaires sur le diabète de type 1. Son laboratoire développe des technologies innovantes pour étudier la signalisation des récepteurs RCPG dans les tissus métaboliques, dans le but d'apporter des réponses à des questions fondamentales sur le métabolisme cellulaire et de transposer ces découvertes à la pathologie humaine. Le laboratoire se concentre sur les récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) et du polypeptide inhibiteur gastrique (GIP), deux récepteurs RCPG de classe B étroitement apparentés qui sont désormais considérés comme des cibles thérapeutiques majeures pour le diabète et l'obésité.  Leur travail vise à déterminer où et comment ces récepteurs transmettent leurs signaux au sein de tissus complexes tels que le pancréas et le cerveau, et comment leur activité influence le métabolisme, l'appétit et l'inflammation.

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