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ARN long non codant comme outil pour traiter la leucémie myéloïde aiguë (LMA)

Dr Tarik Möröy

La surexpression de l’lncRNA s’avère très efficace pour inhiber la croissance des cellules leucémiques myéloïdes.

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Anticorps monoclonaux bloquants humains comme agents anticancéreux

Demande de brevet en phase nationale – Dr André Veillette

Nouvel inhibiteur de checkpoint immunitaire ciblant SLAMF6 pour stimuler l’activation immunitaire et inhiber la croissance tumorale.

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Plateforme pour produire des anticorps à haute affinité et largement neutralisants en ciblant un facteur dans les cellules B

Brevet provisoire – Dr Gu Hua

Anticorps thérapeutique de nouvelle génération pour plusieurs sous-types de grippe, grâce à une plateforme ciblant un facteur transcriptionnel dans les cellules B pour générer des anticorps à haute affinité et en grande quantité.

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Panel de biomarqueurs et nouvelle cible pour diagnostiquer et traiter la COVID longue

Brevet US provisoire – Dre Emilia Liana Falcone

Une stratégie duale diagnostique et thérapeutique pour la COVID longue sévère : biomarqueurs sanguins pour détection précoce et inhibition ciblée pour soulager les symptômes.

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Anticorps anti-humain SLAMF7 avec mécanisme unique pour l’immunothérapie anticancéreuse

 Brevet publié, WO2024182903 – Dr André Veillette

Cet anticorps présente une activité cytotoxique unique en ciblant SLAMF7 humain. Les séquences d’anticorps peuvent être utilisées pour concevoir un anticorps bispécifique, un conjugué anticorps-médicament (ADC), ou pour des thérapies cellulaires CAR-T et CAR-NK.

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Nouveaux antagonistes de l’E-sélectine et de la P-sélectine et leur application pour moduler l’hyperinflammation

Demande de brevet-PCT – Dr Yvan Guindon

Deux nouveaux antagonistes qui interfèrent avec les sélectines E et P, offrant une stratégie immunosuppressive contrôlée et réversible pour atténuer les risques associés à l’hyperinflammation.

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Diagnostic du LED

Brevet provisoire – Dr Gu Hua

Les protéines CBL comme biomarqueur pour diagnostiquer et évaluer la progression de la maladie chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED/SLE), ainsi que comme cible thérapeutique. 

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Nouvelle cible enzymatique pour surmonter la chimiorésistance dans le cancer

Brevet provisoire – Dr Javier Di Noia

L’inactivation d’une enzyme nouvellement identifiée, capable de métaboliser certains médicaments anticancéreux, améliore de manière significative la réponse thérapeutique à la gemcitabine et au décitabine.

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