Effet du sotagliflozine chez les personnes vivant avec le diabète de type 1


Projet de recherche visant à étudier l’efficacité et l’innocuité du sotagliflozine dans le ralentissement du déclin des fonctions rénales chez des personnes atteintes de diabète de type 1 et de néphropathie diabétique de modérée à sévère. (SUGARNSALT)

Implication
La clinique de l’Institut de recherche clinique de Montréal (IRCM) est à la recherche de participants pour un projet de recherche sous la supervision de Dr Rémi Rabasa-Lhoret (IRCM). 

Cette étude d’intervention comprend un total de 19 visites, dont 18 se dérouleront à l’IRCM et une par téléphone. La durée totale de participation est de 3 ans et 4 mois. Chaque visite aura une durée maximale de deux heures.

  • L’objectif principal est d’évaluer si le sotagliflozine peut prévenir la perte de la fonction rénale qui peut se produire avec les personnes vivant avec le diabète de type 1. 
  • Si vous êtes éligible, vous serez assigné au traitement ou au placebo pour une durée de 3 ans;
  • Les visites impliqueront des prises de sang, des questionnaires et des questions sur votre état de santé;
  • Vous aurez la possibilité d’avoir une mise à jour de vos connaissances sur la gestion du diabète de type 1 et une optimisation de votre traitement;
  • Une compensation financière sera offerte pour votre participation.

Pendant toute la durée de l’étude, vous continuerez à utiliser votre traitement contre le diabète. Du matériel pour la surveillance continue de la glycémie et la mesure des cétones vous sera fourni pendant toute la durée du projet.


Critères d'inclusion

  • Être atteint du diabète de type 1 depuis au moins 8 ans 
  • Être âgé de 18 à 75 ans
  • Votre médecin vous a informé que vous avez des problèmes rénaux ou la présence d’albumine (protéine) dans les urines.


Informations
Roxane St-Amand, coordonnatrice de recherche 
Téléphone: 514-987-5770
Roxane.st-amand@ircm.qc.ca
 

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