Nous recherchons une ou un gestionnaire pour diriger le développement et les opérations de la plateforme PRIME‑RNA (Preclinical In Vivo Modeling & Evaluation of RNA Therapeutics), une nouvelle plateforme translationnelle du Hub Sidney‑Altman de l’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM).
La personne titulaire du poste jouera un rôle central dans la gestion quotidienne des opérations et l’exécution des activités de la plateforme, en assurant une coordination fluide et en favorisant la collaboration entre des équipes multidisciplinaires. Ce poste offre une occasion unique de contribuer à la recherche de pointe en thérapies ARN et de stimuler l’innovation en biologie de l’ARN.
Responsabilités principales
- Gestion et exécution des projets
- Prendre en charge le cycle complet des projets : réception des demandes, définition de la portée, planification, exécution et production des rapports.
- Développer, optimiser les procédures expérimentales et participer activement aux travaux de laboratoire en collaboration avec l’équipe technique afin de soutenir les services suivants :
- Études de faisabilité in vivo pour ASO/siRNA/mRNA‑LNP (gamme de doses, schémas d’administration, voies d’administration)
- Analyses de l’engagement de la cible (qPCR, ddPCR, modulation de l’épissage, Western blot, RNA‑seq)
- Biomarqueurs pharmacodynamiques et analyses des effets ciblés/non ciblés
- Évaluation de l’efficacité par le biais de l’électrophysiologie, études comportementales et d’imagerie
- Évaluations de la sécurité et de la toxicologie (chimie clinique, hématologie, histopathologie)
- Modélisation pharmacocinétique/pharmacodynamique (PK/PD) quantitative
- Imagerie in vivo longitudinale
- Élaborer et maintenir des plans de projet complets incluant échéanciers, livrables et allocation des ressources.
- Compiler les résultats et produire des rapports destinés aux clients internes et externes.
- Contribuer au développement du modèle d’affaires et de l’offre de services du Hub Sidney‑Altman de l’IRCM en thérapies ARN.
- Gestion opérationnelle et budgétaire
- Superviser les opérations quotidiennes de la plateforme PRIME‑RNA et de ses installations afin d’assurer une performance et une efficacité optimales.
- Collaborer étroitement avec les scientifiques, chercheurs, techniciens et partenaires industriels afin de coordonner les flux de travail, résoudre les enjeux opérationnels et mettre en œuvre des améliorations continues.
- Gérer les relations avec les clients internes et externes.
- Optimiser l’allocation des ressources humaines, matérielles et technologiques afin d’assurer la réalisation des projets dans les délais et les budgets impartis.
- Collaborer avec les responsables de la gestion financière pour le suivi des dépenses et l’optimisation de la rentabilité.
- Collaboration et communication
- Favoriser un environnement de travail collaboratif et ouvert au sein de l’équipe, avec les chercheuses et chercheurs et les partenaires externes.
- Communiquer régulièrement les avancées des projets, les enjeux et les réalisations aux parties prenantes.
- Assurance qualité et conformité réglementaire
- Maintenir et faire évoluer les procédures opératoires normalisées (SOP) pour :
- Les différentes voies d’administration (SC, IV, IO, IT, ICV, parenchymateuse/CED)
- Le traitement des tissus, les analyses, l’imagerie et la modélisation PK/PD
- Se tenir à jour quant aux techniques, normes réglementaires et standards de l’industrie liés aux approches thérapeutiques basées sur l’ARN.
- S’assurer que la plateforme PRIME‑RNA respecte l’ensemble des lignes directrices et réglementations applicables.
- Maintenir et faire évoluer les procédures opératoires normalisées (SOP) pour :
Exigences du poste
- Doctorat (Ph. D.) en biologie moléculaire, biochimie, neurosciences, pharmacologie, immunologie ou dans un domaine connexe, avec une expérience probante en laboratoire et/ou en découverte de médicaments in vivo.
- Solide expertise en expérimentation chez la souris, incluant : gestion et suivi des colonies, planification de cohortes, injections par différentes voies, traitements pharmacologiques, nécropsies et prélèvements de tissus, imagerie in vivo.
- Expérience en gestion de projets de type « IND‑enabling » en milieu académique ou industriel (atout majeur).
- Connaissance des cadres éthiques en expérimentation animale (CIPA/CCPA ou équivalent), rigueur documentaire et expérience en rédaction de SOP (souhaitée).
- Une expérience préalable comme responsable d’étude (Study Director) dans un environnement BPL/non‑BPL constitue un atout.
- Expertise en imagerie du petit animal (bioluminescence, fluorescence, etc.) et/ou en pharmacodynamie et en profilage toxicologique des médicaments chez la souris (atout).
- Excellentes capacités organisationnelles et de leadership, avec une forte aptitude au travail d’équipe et à la gestion des priorités.
- Excellentes habiletés en communication et en relations interpersonnelles, favorisant la collaboration entre équipes multidisciplinaires.
AVANTAGES SOCIAUX
- Régimes d'assurance vie et d'assurance maladie.
- Régime de retraite RREGOP : Vous profitez d'un régime de retraite avantageux pour sécuriser et planifier votre avenir.
- 12 jours fériés payés et 10 jours de congé de maladie ou personnels par année.
- 20 jours de vacances après un an travaillé de la période de référence.
- Programme d'aide aux employés et télémédecine.
- 35 heures par semaine avec un contrat de 3 ans.
Comment postuler
Veuillez faire parvenir votre CV et lettre de présentation à l’adresse suivante : RecruteRH@ircm.qc.ca, en indiquant le poste : Gestionnaire de la plateforme prime-RNA dans l’objet du courriel.
Nous communiquerons seulement avec les personnes retenues pour une entrevue.
