Coordinateur ou coordinatrice de recherche

Fondé en 1967, l’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) est un organisme à but non lucratif qui effectue de la recherche biomédicale fondamentale et clinique. Regroupant environ 450 personnes, l’Institut dirige des cliniques de recherche spécialisée en affections post-COVID-19, immunologie, hypertension, nutrition et diabète.

Le laboratoire Falcone est une équipe interdisciplinaire dynamique qui allie soins cliniques et recherche scientifique. Nous évoluons dans un environnement stimulant, axé sur l’amélioration des soins aux patients à travers des projets de recherche clinique, translationnelle et fondamentale. Au cœur de notre mission, nous cherchons à faire progresser la santé de toutes et tous, tout en enrichissant les connaissances scientifiques par une approche fondée sur l’équité, la diversité et la collaboration.


RAISON D'ÊTRE DE L'EMPLOI
Sous la supervision de la Dre Falcone (clinicienne-chercheuse en médecine interne et infectiologie), le coordonnateur oula coordonnatrice de recherche jouera un rôle central dans la gestion d’études portant notamment sur :

  • les affections post-infectieuses (ex. : COVID longue),
  • le microbiote intestinal,
  • les maladies chroniques immuno-inflammatoires,
  • et la médecine personnalisée.


Les projets incluent des essais cliniques, des cohortes longitudinales, ainsi que des études basées sur des plateformes avancées (multiomique, biologie moléculaire, imagerie, etc.).

Ce poste offre une opportunité unique de contribuer à des projets de recherche à fort impact, en lien direct avec les soins cliniques et l’innovation scientifique. Nous recherchons une personne proactive, organisée et motivée, capable de tisser des liens de confiance avec les patients et de coordonner efficacement les différents volets des projets.


DESCRIPTION DES TÂCHES

  • Recruter activement les participants, assurer le consentement éclairé, le suivi et la collecte de données cliniques.
  • Coordonner la mise en œuvre logistique des projets de recherche.
  • Collaborer avec les membres de l’équipe clinique et scientifique.
  • Assurer la qualité, la conformité éthique et réglementaire des projets.
  • Rédiger, adapter et soumettre les protocoles (et leurs amendements) aux comités d’éthique.
  • Participer à la rédaction de rapports de progrès et de publications.
  • Élaborer les budgets liés aux projets de recherche clinique.
  • Organiser les réunions d’équipe : préparation d’agendas et rédaction de comptes rendus.
  • Extraire, vérifier et nettoyer les données cliniques.


CONNAISSANCES ET APTITUDES

  • Formation universitaire en sciences de la santé, biomédicales ou discipline connexe (maîtrise un atout).
  • Expérience en coordination de projets de recherche clinique ou en milieu académique (1–2 ans souhaités).
  • Excellente capacité à établir une relation de confiance avec les patients et les partenaires.
  • Rigueur, autonomie, bon jugement et sens des priorités.
  • Diplomatie, dynamisme, professionnalisme et esprit d’équipe.
  • Communication fluide en français (oral et écrit) – anglais un atout.
  • Connaissance des BPC (Bonnes Pratiques Cliniques) et des procédures éthiques (CIUSSS/IRB).
  • Aisance avec les outils numériques : Microsoft 365, REDCap, plateformes de gestion de projets.


CONDITIONS DE TRAVAIL

  • Un environnement bienveillant, inclusif et collaboratif.
  • Des projets porteurs avec un impact réel sur les soins de santé.
  • Des opportunités de formation continue et d’évolution professionnelle.
  • Un horaire souple adapté au milieu universitaire.
  • Un espace de travail au cœur de l’Institut de recherche, avec accès à la vie scientifique locale, provinciale et nationale.
  • Temps plein (35 heures par semaine) selon un horaire de jour.
  • Contrat d’une durée de 12 mois avec possibilité de renouvellement.
  • Régimes d'assurance vie et d'assurance maladie.
  • Régime de retraite RREGOP : Vous profitez d'un régime de retraite avantageux pour sécuriser et planifier votre avenir.
  • 12 jours fériés payés et 10 jours de congé de maladie ou personnels par année.
  • 20 jours de vacances après un an travaillé de la période de référence.
  • Programme d'aide aux employés et télémédecine.


Comment postuler 
Veuillez faire parvenir votre CV et lettre de motivation à l’adresse suivante:  Emilia.Falcone@ircm.qc.ca

Veuillez SVP spécifier « coordonateur ou coordonatrice de recherche » dans l’objet de votre message. 

Nous remercions toutes les personnes qui poseront leur candidature, mais seules les personnes retenues pour une entrevue seront contactées. Nous remercions toutes les personnes qui poseront leur candidature, mais seules les personnes retenues pour une entrevue seront contactées.
 

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