La révolution CRISPR-Cas dans l'édition génomique : le pouvoir de la microbiologie

(Titre traduit. Cette conférence aura lieu en anglais.)

Emmanuelle Charpentier, PhD - Prix Nobel de Chimie 2020

Directrice
Unité Max-Planck pour la science des pathogènes
Société Max-Planck (Max-Planck-Gesellschaft)

Les hôtes de cette conférence sont Élie Lambert et Djamouna Sihou (ASSO de l'IRCM). 

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Cette conférence aura lieu en personne, à l'Auditorium Jacques-Genest de l'IRCM, mais sera également diffusée en temps réel sur Zoom (lien Zoom).

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Résumé
CRISPR-Cas9 est une technologie révolutionnaire d'édition des génomes, dérivée d'un système immunitaire adaptatif à base d'ARN présent chez les bactéries et les archées. Ce mécanisme de défense naturel protège contre les infections virales en ciblant et en coupant le matériel génétique étranger. Des découvertes majeures, notamment l'identification du tracrRNA chez Streptococcus pyogenes, ont révélé comment l'enzyme Cas9, guidée par un duplex tracrRNA et crRNA, peut créer avec précision des cassures double brin dans l'ADN. Les scientifiques ont adapté ce système pour en faire un outil puissant guidé par l'ARN pour l'édition ciblée du génome, souvent appelé « ciseaux moléculaires ». Cette technologie permet de modifier avec précision et efficacité les gènes d'un large éventail de cellules et d'organismes. En recherche fondamentale, CRISPR-Cas9 est utilisé pour étudier la fonction des gènes, les réseaux de régulation et les modèles de maladies. En biotechnologie, il accélère les progrès dans l'amélioration des cultures, la biologie synthétique et l'ingénierie microbienne. En médecine, elle est prometteuse pour le traitement des maladies génétiques, le développement de thérapies géniques et l'avancement du traitement du cancer. Grâce à sa simplicité, sa précision et sa polyvalence, CRISPR-Cas9 est devenu un outil fondamental dans toutes les disciplines scientifiques, ouvrant une nouvelle ère du génie génétique avec des implications profondes pour la biologie et la santé humaine.

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